Типирование аутосомной ДНК (Профиль "Метаболизм кофеина")

Акция! Цена снижена! 1400 рублей, вместо 1800 рублей!

Кофе является основным источником кофеина и наиболее широко потребляемым напитком во всем мире. Важно отметить, что потребление кофе имеет антиоксидантный и противовоспалительный эффект, связан со снижением риска некоторых типов рака,  сахарного диабета, болезни Паркинсона и общей смертности. Однако, как и в случае с любым другим продуктом, употребление кофе требует разумности и умеренности. Индивидуальная реакция на кофе может различаться, и для некоторых людей оно может вызывать нежелательные эффекты, такие как беспокойство, бессонница, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления и др.

Кому можно пить его сколько угодно, а кому – лучше сократить до чашки в день?

Более 95% кофеина метаболизируется ферментом цитохромома P450 1A2 (CYP1A2). Полиморфный локус c.-9-154C>A (rs762551) гена CYP1A2, кодирующего данный фермент, обуславливает скорость метаболизма кофеина.  Носители аллеля A  в гомозиготе (генотип АА), как правило, имеют более быстрый клиренс кофеина и классифицируются как «быстрые метаболизаторы», тогда как лица с генотипом CC/CA классифицируются как «медленные метаболизаторы».

Назначение: Позволяет определить генетически обусловленную скорость метаболизма кофеина и определить допустимое количество чашек кофе.

Материал исследования/Подготовка к проведению анализа:

• венозная кровь с ЭДТА/не требуется.

• буккальный (защечный) эпителий/не рекомендуется прием пищи в течение 2 часов до взятия соскоба.

Противопоказания к проведению анализа: отсутствуют

Срок исполнения: 10 рабочих дней (без учёта доставки).

Метод исполнения: Исследование «Метаболизм кофеина», выполняется методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

Показания к назначению исследования: отсутствуют.

Преимущества метода:

• Возможность проведения качественного и количественного анализа;

• Точность определения генотипа, т.к. в основе лежит секвенирование по Сэнгеру, который является наиболее точным методом определения нуклеотидной последовательности;

• Высокая производительность;

• 100% соответствие результатам «золотого стандарта»;

• Быстрый и точный метод определения генотипа;

• Анализ на наличие мутаций достаточно провести 1 раз в жизни;

• Высокая прогностическая значимость выявляемых факторов риска.